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| Envoyé : 05 Mars 2006 à 15:30 par fabienne
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coucou j'ai besoin d'un renseignement.Je souffre de poliarthrite depuis 2 ans et demi mon traitement est le suivant je prend 2 comprimes de plaquenil par jours et 2 comprimes de voltarène 75 par jour. J'ai 42 ans et mon inquietude va vers le voltarène car je m'inquiete pour le futur a savoir d'avoir des ulcères. Mon rhumato me dit que non et qu'il sera bien temps d'aviser le moment venu. Quand pensez vous?
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| Envoyé : 29 Mars 2006 à 19:14 par fanette
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Fabienne,
je vous donne un site sur lequel vous pourrez entrer
en contact avec des personnes ayant la meme
maladie que vous.(forum super)
www.polyarthrite-andar.com
Bon courage
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| Envoyé : 31 Mars 2006 à 11:42 par sylvie
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fabienne,
tu trouveras plus d'info sur ce forum a (rhumatisme)
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| Envoyé : 22 Avril 2008 à 17:23 par jojo
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moi ca fait 7 mois et depuis 3 mois je prend du methotrexate novatrex 2.5 mg avec en complement de speciafoldine ainsi que lamaline pour les douleurs et sa va beaucoup mieux bonne chance
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| Envoyé : 30 Avril 2008 à 11:58 par chritiane
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j'ai depuis 1991 une polyarthrite non invalidante et non déformante je prend du methotrexate,novatrex 2.5mg ,specialfoldine ,du di antalvic et du naprosine.je ne souffre plus grace à ce traitement ;aujourd'hui par contre d'autres problèmes de santé comme des infections rénales seraient originaire du novatrex ,pouvez -vous me dire si cela vous concerne, ou si un nouveau traitement existe;merci de me répondre.
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| Envoyé : 29 Mai 2008 à 15:22 par sylviane
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je souffre depuis 25 ans de polyarthrite avec des périodes plus ou moins douloureuses j'ai pris de nombreux traitements pendant longtemps associés a la cortisone avec tout ses effets indésirables ,je suis depuis plusieurs mois en grande souffrance je ne peux plus travailler,mon rhumoto m'a prescrit du méthotrexate en injection et quelques anti douleurs après deux mois je revivais l'espoir de reprendre mon travail une vie normale avec mes enfants ,mes petits enfants, mon jardin tout ces petits bonheurs qu'on arrivaient plus a apprécier.malheureusement le traitement n'est pas supporter par mon foie le taux de mes transaminases sont a plus de 300 la normal étant a 40environ j'ai dut arrêter ce traitement et j'attends le 26juin pour revoir mon rhumato c'est a 200km de chez moi et les rdv son difficile a obtenir, c'est sur monpellier, mais je garde espoir comme moi garde espoir je vis le mieux que je peux je fais la cuisine a ma marmaille et quand je peux bouger un peu de jardin surtout des fleurs et je me nourri du bonheur des miens ,il faut trouver un passe temps qui nous éloigne de ce mal si sournois ,quand je souffre trop je lis énormément, mais je garde l'espoir de trouver un traitement que je supporterai bien.
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| Envoyé : 10 Juin 2008 à 11:33 par gabrielle
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pour sylviane
je suis passee moi aussi par tout ce que vous decrivez aussi je vous comprends moi aussi le metho me detraquait le foie aussi on m'a prescrit enbrel et depuis 18 mois j'ai retrouvé une vie tout a fait normale demandez a votre rhumato il faut pour avoir enbrel voir un professeur mais quand ça marche ça vaut le coup
bon courage
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| Envoyé : 22 Juillet 2008 à 18:00 par dieudonnet
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je souffre depuis 1990 de PR j'aiutilisé le metrothraste 2.5, le cortancyl 5mg je souffre davantage aidez moi
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| Envoyé : 24 Juillet 2008 à 13:04 par gabrielle
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dieudonnet
on voudrait bien vous aider mais ce n'est que votre rhumato qui peut vous soulager le metho et cortencyl moi ça ne me soulageait pas au contraire le metho me detraquait le foie
quel age avez vous demandez une biotherapie a votre rhumato
bon courage
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| Envoyé : 08 Septembre 2008 à 15:11 par sylviane
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désolée de ce silence depuis 3 mois ,pour les médicament je commence à perdre espoir .depuis ma dernier visite sur le site j'ai changé de rhumato je vais à Montpellier
hopital Lapeyronie; après bilan radios irm ect ,on m'a proposé un traitement "protocole" je ne sais pas trop a quoi m'attendre je commence le 25 septembre suivit de rééducation,ergothérapie avec tout ces termes pour moi inconnue je trouve un nouvel espoir .Pour les personnes qui n'ont pas de traitement efficace vous comprenez ,mais je me répète il faut garder espoir .je ne peux plus lever le bras droit et mes doigts se raidissent de plus en plus,pour la biothérapie les rhumato "rechigne à la prescrire ,pourquoi j'ai cru comprendre que ce traitement coute très cher .Gabrille la biothérapie n'est pas une question d'age mais de volonté du rhumato,si tu n'arrives pas à trouver un bon traitement va voir un autre médecin ou comme moi un hopital bien équipé comme je l'ai fait meme si c'est loin de chez toi ,ça vaut le coup bon courage .
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Sujet: traitement polyarthrite rhumatoïde
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